为持续保障工业用户的呼吸防护合规，汉盾对口罩产品线的资质与合规状态开展年度复评。现将本年度复评结论与合规更新要点公告如下，供使用单位采购、验收与建档参考。

一、复评范围

本次复评覆盖汉盾在售的工业防颗粒物口罩系列，重点核查执行标准、产品分级标识、检测凭证完整性与批次管理一致性，确保交付产品与招标技术书及合同约定保持一致。

二、标准符合性结论

复评确认，相关产品继续执行 GB 2626-2019《呼吸防护用品 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》，分级标识（KN90/KN95 等）与检测信息保持可查。产品定位为工业防尘用途，不对医用防护或微生物防护作宣称，相关表述已在资料中统一规范。

三、资质状态说明

就合规口径作明确说明：汉盾口罩产品未宣称取得 LA 标志、3C 认证或专利等资质，相关宣传与资料均以实际状态为准。采购方在验收与归档时，应以产品实际执行标准与检测凭证为据。

四、批次追溯与交付一致性

复评期间抽查近批次的交付记录，确认生产信息、分级标识与检测凭证一致，流向可追溯。对发现的不一致项已督促整改，并纳入下一年度复评的跟踪清单。

五、合规更新提示

提醒使用单位关注标准与监管动态：KN95（国标 GB 2626）与 N95（美标）不可混用；医用防护口罩执行 GB 19083 等医疗器械标准，与工业防尘口罩分属不同体系。采购与宣传中应严格区分用途，避免超范围表述。

六、后续安排

汉盾将在下一年度继续开展资质复评，并在标准换版或监管要求变化时及时更新公告。使用单位如需复评报告摘要或批次凭证，可通过对接服务人员获取。

七、小结

本年度口罩资质复评确认产品持续符合 GB 2626-2019 并规范分级标识，相关资质表述以实际状态为准。汉盾将持续跟踪标准与监管要求，保障工业用户的合规采购与可追溯管理。